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漳州市医疗器械注册备案问题,医疗器械备案了还需要注册吗?_漳州市咨询公司【全国可办】

2023-12-30 21:10:23     1107

医疗器械注册备案问题,医疗器械备案了还需要注册吗?

根据《医疗器械监督管理条例》相关规定,医疗器械注册和备案是两种不同的管理制度。具体区别如下:

 

1. 医疗器械注册:适用于第二类和第三类医疗器械产品。注册流程包括提交注册申请、进行技术审评、行政审批、颁发注册证等环节。注册证有效期为5年,到期前需申请延续注册。

 

2. 医疗器械备案:适用于第一类医疗器械产品。备案流程相对简单,主要包括提交备案资料、食品药品监督管理部门审核、颁发备案凭证等环节。备案凭证长期有效,但企业需每年进行自查并报告。

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因此,医疗器械备案了还需要注册,取决于该产品所属的类别。如果您的产品属于第一类医疗器械,只需进行备案;如果属于第二类或第三类医疗器械,还需进行注册。江苏捷诚医药咨询服务有限公司可为您提供专业的医疗器械注册和备案服务,如有需求,请随时联系我们。


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注册证延续要求

医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。

最新监管政策

根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理,第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。

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