器械注册 REGISTRATION SYSTEM

器械注册

一、 医疗器械(含体外诊断试剂)产品注册业务

业务序号业务名称
01医疗器械拟上市产品注册
02医疗器械延续注册
03医疗器械登记事项变更
04医疗器械许可事项变更
05医疗器械(含体外诊断试剂)注册证遗失补发
06体外诊断试剂拟上市产品注册
07体外诊断试剂延续注册
08体外诊断试剂登记事项变更注册
09体外诊断试剂许可事项变更注册

二、 医疗器械生产许可

业务序号业务名称
01开办第二、三类医疗器械生产企业
02医疗器械生产许可证许可事项变更
03医疗器械生产许可证登记事项变更
04医疗器械生产许可延续
05医疗器械生产企业许可证补发

三、一类医疗器械产品备案

业务序号业务名称
01第一类医疗器械备案首次备案
备案变更
备案取消与补证
02第一类医疗器械生产备案首次备案
备案变更
备案取消与补证

四、开办第二、三类医疗器械生产企业流程

开办第二、三类医疗器械生产企业流程


五、 医疗器械注册服务流程图

医疗器械注册服务流程图


漳州市医保耗材分类与编码规则解读-捷诚医药

医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。漳州市医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为漳州市企业提供编码动态维护服务,确保漳州市企业产品编码信息始终准确有效。

漳州市医疗器械经营备案凭证办理指南-捷诚医药

在漳州市从事第一类医疗器械生产,企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为漳州市企业提供一站式备案服务,包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队,熟悉漳州市医疗器械备案政策,可以为漳州市企业提供高效、专业的备案服务。

漳州市UDI发码机构选择及费用说明-镇江捷诚

UDI唯一性标识与医保医用耗材编码之间存在重要的衔接关系。镇江捷诚医药为漳州市企业同时提供UDI和医保编码服务,帮助漳州市企业实现两种编码体系的有效对接。我们熟悉漳州市医疗器械编码管理政策,可以为漳州市企业提供一站式编码解决方案。


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